В «НКЦКТ» выполнена операция с редким врожденным пороком сердца – синдром «Ятагана»
Женщина 33 лет, обратилась в Научно-клинический центр кардиохирургии и трансплантологии (НКЦКТ) с жалобами на утомляемость при физической нагрузке, учащенное сердцебиение, общую слабость.
Диагноз врожденный порок сердца (ВПС)выявленв2022 году после 4 родов в ГПЦ, когда повысилось давление, появилась одышка, с подозрением на ТЭЛА, проведено КТ, где выявлен ВПС Частичный аномальный дренаж легочных вен (ЧАДЛВ) Дефект меж предсердной перегородки (ДМПП). Взята на учет в НКЦКТ, регулярно проходила динамическое наблюдение. Последние 6 месяцев жалобы усилились, в связи с чем госпитализирована на оперативное лечение через портал Бюро госпитализации.
После уточнения диагноза, анатомии сердца и магистральных сосудов КТ с контрастированием и катетеризация полостей сердца, решением консилиума 16.03.2024г. выполнена операция коррекция частичного аномального дренажа легочных вен при синдроме «Ятагана» с созданием внутри предсердного тоннеля синтетической заплатой Gortex в левое предсердие, пластика ДМПП, пластика нижней полой вены в условиях искусственного кровообращения (ИК).
Операционная бригада: оперирующий кардиохирург Икром Мухамедов, ассистент кардиохирург Азамат Кенбаев, анестезиолог Зафар Розбаев, перфузиолог Алмас Алибеков, перфузист Елеман Ауесхан, операционная сестра: Жайна Азизбекова.
В данный момент пациентка чувствует себя хорошо, выписана под наблюдение участкового врача.
Синдром «Ятагана» (scimitarsyndrome) это редкий и сложный врожденный порок развития с частотой встречаемости 2 (0,02%) на 100 000 новорожденных, представляет с собой вариант аномального дренажа правых легочных вен, при котором одним коллектором дренируются либо все легочные вены правого легкого, при это сам коллектор проходит книзу и впадает в нижнюю полую вену тотчас выше или ниже диафрагмы.
